Mutation KCNB1: un projet de recherche d'envergure lancé grâce à la mobilisation des familles et à la réactivité des scientifiques
Lilas, nous vous la présentions il y a un an (nos éditions du 9 juin 2024). Vous découvriez alors son sourire lumineux, sa famille aimante, et aussi, malheureusement, sa maladie extrêmement rare, liée à une mutation du gène KCNB1, qui perturbe les canaux potassiques et le fonctionnement des neurones